La transformation des cannabinoïdes & terpènes en fumant un joint

by Léo Zefferi
05/02/2024

Comment les cannabinoïdes et terpènes évoluent-ils lorsqu’on fume un joint ?

Le monde du cannabis est un univers fascinant, riche en complexités et en mystères. Au cœur de cette plante se trouvent des composés chimiques intrigants – les cannabinoïdes et les terpènes – qui se transforment et interagissent de manière remarquable lorsqu’ils sont consommés, notamment sous forme de joints.

Cet article explore ces transformations chimiques, offrant un aperçu de la science derrière le cannabis et de ses composants uniques.

1 / Lorsqu’on fume un joint

L’étude récente “Inconsistency in the composition of the smoke of a cannabis cigarette as smoking progresses: results, mechanism and implications” offre une mine d’informations sur ce qu’il se passe lorsqu’on fume un joint. Les cannabinoïdes et les terpènes subissent plusieurs transformations et évoluent de manière complexe.

Voici les détails de ces changements :

Transformation des cannabinoïdes :

Décarboxylation :

La première étape se produit à environ 100°C, où les cannabinoïdes acides (comme le THCA) subissent une décarboxylation pour devenir des cannabinoïdes actifs (comme le THC). Cette réaction libère du dioxyde de carbone (CO2).

Évaporation :

À des températures d’environ 200°C, similaires à celles atteintes dans les vaporisateurs, les cannabinoïdes commencent à s’évaporer sous forme de vapeur. Cela inclut le THC, le CBD et d’autres composés actifs.

Condensation et re-évaporation :

Les vapeurs de cannabinoïdes s’échappent et se déplacent le long du joint. Lorsqu’elles rencontrent des zones plus froides, elles se condensent. Cette condensation peut entraîner des changements dans la concentration des cannabinoïdes. Ensuite, ces vapeurs se ré-évaporent en se mélangeant à la fumée, ce qui affecte la concentration finale de cannabinoïdes dans le joint.

schéma transformation des cannabinoids
Schéma de la transformation des cannabinoids

Dynamique des terpènes :

Diversité : Les terpènes sont plus volatils que les cannabinoïdes. Contrairement à ces derniers, les terpènes ne subissent pas de décarboxylation mais peuvent s’oxyder à des températures élevées.

Comportement des sesquiterpènes : Les sesquiterpènes ont des points d’ébullition plus élevés et suivent un chemin similaire à celui des cannabinoïdes en s’évaporant et en se condensant. Cela signifie qu’ils peuvent être présents dans la vapeur de fumée.

Monoterpènes : Les monoterpènes, ayant un point d’ébullition plus bas, s’évaporent rapidement et sont moins susceptibles de se condenser. Ils contribuent davantage à l’arôme et à la saveur de la fumée.

Chiffres clés :

Variation de concentration : La concentration de certains cannabinoïdes et terpènes peut varier considérablement le long du joint en raison des phénomènes de condensation et de re-évaporation.

Rendement de livraison : Les rendements moyens de livraison des cannabinoïdes dans la fumée peuvent atteindre environ 18%, ce qui indique qu’il y a une perte significative de cannabinoïdes au cours du processus de fumage.

Impact sur l’arôme et la saveur : Certains terpènes, tels que le myrcène et le limonène, subissent des changements de concentration remarquables pendant le processus de fumage, ce qui peut avoir un impact significatif sur l’arôme et la saveur du joint.

2 / La Transformation des Cannabinoïdes : Au-delà de la Fumée

L’un des processus les plus fascinants dans le monde du cannabis est la décarboxylation. Lorsque le cannabis est chauffé, il subit une transformation chimique où le THCA, un cannabinoïde acide non psychoactif, se convertit en THC, la forme active connue pour ses effets psychoactifs. Cette transformation est cruciale pour l’activation des effets du THC lors de la fumée d’un joint.

La décarboxylation commence autour de 100°C et se poursuit à des températures plus élevées. À environ 200°C, une température similaire à celle utilisée dans les vaporisateurs, les cannabinoïdes s’évaporent, entrant ainsi dans la fumée inhalée. Cette évaporation permet la libération des cannabinoïdes et leur absorption par l’organisme.

Un autre cannabinoïde qui a récemment gagné en notoriété est le delta-8-THC. Ce composé est similaire au delta-9-THC mais possède une double liaison légèrement différente dans sa structure moléculaire. Cette légère variation structurelle peut influencer la façon dont il interagit avec le système endocannabinoïde du corps, bien que ses effets exacts fassent encore l’objet de recherches.

La décarboxylation est un excellent exemple de la façon dont la chimie joue un rôle central dans l’expérience du cannabis. Comprendre ce processus aide à saisir comment la chaleur transforme les composés du cannabis en une forme qui affecte le corps et l’esprit de manière significative.

Processus Transformation des Cannabinoïdes

3 / Terpènes : Une Symphonie Aromatique

Au-delà des cannabinoïdes, le cannabis possède un autre groupe de composés tout aussi captivant : les terpènes. Ces substances aromatiques, qui confèrent au cannabis ses parfums distincts, jouent un rôle essentiel dans l’expérience globale de la consommation de cannabis.

Les terpènes sont connus pour leur volatilité, ce qui signifie qu’ils s’évaporent facilement à différentes températures. Cette caractéristique est cruciale car elle affecte directement l’arôme et la saveur de la fumée de cannabis. Chaque terpène a un point d’ébullition spécifique, et c’est à ces différentes températures qu’ils libèrent leur parfum unique. Par exemple, des terpènes comme le myrcène et le limonène, présents en abondance dans certaines variétés de cannabis, s’évaporent à des températures relativement basses, contribuant ainsi aux premières notes que l’on perçoit en fumant.

Cependant, les terpènes ne se limitent pas à améliorer l’arôme et le goût. Ils peuvent également influencer l’effet global du cannabis, bien que leur rôle exact dans cet aspect soit encore en cours d’étude. Par exemple, certains terpènes pourraient moduler l’effet des cannabinoïdes ou produire leurs propres effets lorsqu’ils interagissent avec le corps humain.

La diversité des terpènes dans le cannabis est vaste, avec des centaines de composés identifiés. Cette richesse contribue à la variété presque infinie des profils aromatiques trouvés dans différentes souches de cannabis. De la douceur fruitée au terreux piquant, les terpènes transforment chaque expérience de consommation de cannabis en une aventure sensorielle unique.

4/ Un Kaleidoscope de Cannabinoïdes

Alors que les terpènes offrent une expérience sensorielle enrichie, les cannabinoïdes sont au cœur de la composition chimique du cannabis. Ces composés divers et complexes influencent de manière significative les effets ressentis lors de la consommation.

Le Cannabidiol (CBD), largement connu et apprécié pour son absence d’effets psychotropes. Il se distingue par sa formule chimique C21H30O2 et un point d’ébullition autour de 180°C. Le CBD est souvent discuté pour son potentiel dans divers contextes, bien que son rôle exact et ses effets nécessitent encore des recherches approfondies.

Le Cannabigerol (CBG), un autre composé intrigant, est considéré comme la “mère” des cannabinoïdes car il est le précurseur chimique de nombreux autres cannabinoïdes, y compris le THC et le CBD. Bien que moins étudié, le CBG commence à attirer l’attention pour ses propriétés uniques.

Le Cannabichromene (CBC) est également intéressant, partageant la même formule moléculaire que le CBD et le CBG (C21H30O2) mais avec des caractéristiques distinctes. Comme le CBD et le CBG, le CBC est non psychotrope et possède un point d’ébullition élevé de 220°C. Bien que moins connu, le CBC est un sujet de recherche prometteur en raison de ses propriétés uniques.

Enfin, le Cannabinol (CBN), un produit d’oxydation du THC, est connu pour ses propriétés légèrement sédatives. Avec un point d’ébullition de 185°C, le CBN se forme lorsque le THC est exposé à l’oxygène et à la chaleur, soulignant l’impact de la dégradation sur les composés du cannabis.

Ces cannabinoïdes, avec leurs structures et points d’ébullition variés, constituent une mosaïque chimique qui détermine les multiples facettes du cannabis. Chacun contribue à la complexité globale de la plante, rendant chaque expérience de consommation unique.

Conclusion

Comprendre les subtilités des changements de concentration des cannabinoïdes et terpènes dans un joint, révèle une dynamique complexe qui affecte non seulement la puissance mais aussi l’arôme et la saveur de la fumée. De plus, la diversité des cannabinoïdes, chacun avec ses caractéristiques chimiques propres, ajoute une autre couche de complexité à l’expérience globale du cannabis.

Il est clair que derrière chaque bouffée de fumée, il y a un monde riche en interactions chimiques. La compréhension de ces processus offre un nouveau niveau d’appréciation pour la complexité de cette plante et peut éclairer les consommateurs sur les variations de leurs expériences. Ce voyage à travers la chimie du cannabis démontre que chaque joint est une expérience à part entière, façonnée par une alchimie délicate et puissante.

En résumé, le cannabis est bien plus qu’une simple plante ; c’est un laboratoire chimique naturel, dont la compréhension continue de s’approfondir grâce aux avancées de la science. Chaque découverte dans ce domaine enrichit notre appréciation de cette plante ancienne, soulignant la richesse scientifique d’un sujet qui continue de captiver et d’intriguer.

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